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  XIV CURSO DE GESTION DE LA INVESTIGACION BIOMEDICA
09/10/2023
 
 
Información sobre el XIV Curso de Gestión de la Investigación Biomédica que se celebrará el viernes 20 de octubre en el Centro Cultural San Agustín
 
     
 

El próximo 20 de octubre se celebrará en el Centro Cultural San Agustín (Filipinos) de Valladolid la decimocuarta edición del Curso de Gestión de la Investigación Biomédica.

 

En esta ocasión contaremos con la Dra. Pilar Gayoso, Subdirectora General de Investigación en Terapia Celular y Medicina Regenerativa quién inaugurará la jornada con la ponencia titulada  “Organización de las estructuras de investigación en los sistemas de salud”

 

Posteriormente tendremos dos sesiones, una dedicada a las herramientas para la incentivación de la investigación biomédica y la segunda al nuevo reglamento europeo de ensayos clínicos..

 

En la primera sesión participarán las siguientes personas:

 

  • Dr. Manuel Jiménez-Navarro, Catedrático de Medicina (Cardiología) de la Universidad de Málaga vinculado al área del Corazón del Hospital Clínico Virgen de la Victoria y también Investigador responsable de la investigación cardiovascular para la salud del IBIMA.  El Dr. Jiménez-Navarro hablará sobre  “La gestión como motor de la investigación sanitaria  

 

  • Dña. Teresa Rodríguez, Directora de Gestión del IBIoVALL  quien hablará sobre  “La internacionalización de la investigación biomédica”

 

  • Dña. Pilar Rico, Responsable de la Unidad de Acceso Abierto, Repositorios y Revista de la FECYT quien hablará sobre “El conocimiento científico a través de la ciencia abierta”

 

En la  segunda sesión sobre el nuevo reglamento europeo de ensayos clínicos contaremos con las siguientes personas:

 

  • Dña. María Sanz, Técnico Superior. Área de Ensayos Clínico. Departamento de Medicamentos de Uso Humano. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) que hablará sobre “El nuevo reglamento europeo de ensayos clínicos”

 

  • Dña. Lydia Domínguez, Directora de Investigación Clínica de SERMES CRO y miembro del grupo de trabajo sobre CTIS de la EMA desde 2017  quien hablará sobre “El nuevo sistema de información de ensayos clínicos (CTIS)”

 

  • Dr. Galo Peralta, Director de Gestión del IDIVAL quien hablará sobre la “Adaptación al nuevo reglamento europeo de ensayos clínicos”

 

Para terminar la jornada contaremos con la participación en la conferencia de clausura de Dña. Sonia Martín, Directora General de Planificación Sanitaria, Investigación e Innovación de la Junta de Castilla y León que nos hablará sobre la “Apuesta por la investigación y la innovación en Salud.  Balance de los avances y estrategia de Castilla y León”

 

Las inscripciones se tienen que hacer a través de este enlace   El plazo está abierto hasta el 16 de octubre o hasta completar el aforo.

 

 
 
 
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